Cortizo fue diagnosticado con síndrome mielodisplásico, viajará a realizarse evaluación especializada
Los doctores Franceschi y Díaz certificaron que: “el examen físico del Presidente es normal y goza de un estado general excelente”.
El presidente de la República, Laurentino Cortizo, anunció al país que fue diagnosticado con el síndrome mielodisplático de riesgo intermedio.
Cada seis meses Cortizo Cohen, se somete a exámenes rutinarios y completos de sangre.
El último examen de sangre que le fue realizado a finales de mayo de este año mostró que todo estaba bien, con excepción de una disminución de la hemoglobina y en el conteo de los glóbulos blancos.
Por tal razón, su doctor de cabecera, Héctor Sánchez le recomendó, consultar con los doctores José Luis Franceschi y Ricardo Díaz, reconocidos especialistas del cuerpo médico nacional.
En la respectiva cita médica, ambos doctores consideraron oportuno hacer una aspiración y biopsia de la médula ósea.
Las muestras tomadas, fueron enviadas a un laboratorio especializado en los Estados Unidos de América.
El jueves 16 de junio, el señor Presidente y la primera Dama, Yazmín Colón de Cortizo, se reunieron con los doctores Franceschi y Díaz, quienes les informaron que el diagnóstico arrojado es un síndrome mielodisplásico de riesgo intermedio.
En ese sentido, los doctores Franceschi y Díaz recomendaron una segunda evaluación especializada, con exámenes de biología molecular, la cual será llevada a cabo en Houston, Texas después del 1 de julio, cuando el señor Presidente concurra a la Asamblea Nacional a rendir el Informe a la Nación.
Los doctores Franceschi y Díaz certificaron que: “el examen físico del Presidente es normal y goza de un estado general excelente”.
La evolución de la condición de salud del Presidente de la República será comunicada oportunamente a la población, en la medida que sea necesario.
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¿Qué es el síndrome mielodisplásico, o SMD?
Según el MD Anderson Cáncer Center de Madrid, el SMD es un grupo de enfermedades en que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas. Los eritrocitos, los leucocitos y las plaquetasse originan en la médula ósea y se desplazan al torrente circulatorio cuando maduran.
En el SMD, la médula ósea produce demasiadas células inmaduras (blastos). Estas blastos mueren en la médula ósea o poco después de ingresar en el torrente circulatorio, lo que origina un número demasiado escaso de células sanguíneas sanas y unos recuentos bajos de células sanguíneas.
En su forma más leve, el SMD puede consistir únicamente en anemia, recuento bajo de plaquetas o recuento bajo de leucocitos, pero los tipos de mayor riesgo pueden progresar a una leucemia mieloide aguda (LMA).
El 90% de los pacientes con síndrome mielodisplásico son mayores de 60 años y el 10%-20% de los casos diagnosticados evolucionarán a LMA.
Por otro lado, la mediana de supervivencia en años sin recibir tratamiento es de 3.