Minsa fortalece regulación del cannabis medicinal y establece requisitos para su acceso en Panamá
El formulario permitirá a los pacientes completar el proceso de certificación y registro para acceder a estos tratamientos bajo supervisión médica.
El Ministerio de Salud (Minsa) publicó en la Gaceta Oficial la resolución que aprueba el formulario para usuarios de cannabis medicinal y acompañantes autorizados, así como la certificación médica requerida para el uso de estos productos con fines terapéuticos.
La medida forma parte del proceso de implementación del marco regulatorio que permitirá a los pacientes acceder a tratamientos con cannabis medicinal de manera controlada, segura y bajo supervisión médica.
El formulario para usuarios de cannabis medicinal y acompañantes autorizados consta de dos secciones: una destinada a los datos personales del usuario y otra para los datos del acompañante autorizado, la cual solo deberá completarse cuando el paciente requiera la asistencia de una persona autorizada, ya sea el padre, la madre con patria potestad o un tutor designado por un tribunal competente.
La directora general de Salud Pública, Dra. Yelkys Gill, explicó que el documento fue elaborado en conjunto con asociaciones vinculadas al tema, con el propósito de contar con una herramienta integral que incluya información sobre los síntomas del paciente, su edad, el médico tratante y la indicación terapéutica correspondiente.
La resolución establece que, cuando a un paciente se le prescriba más de un producto de cannabis medicinal, deberá completarse un anexo por cada producto indicado.
Asimismo, dispone que la certificación médica para el uso de cannabis medicinal deberá ser emitida por un médico idóneo reconocido por el Consejo Técnico de Salud Pública del Ministerio de Salud.
Entre los datos que deberá contener la certificación figuran la identificación del paciente y del médico tratante, el diagnóstico que justifica el tratamiento, la dosis prescrita, la frecuencia y duración del tratamiento, la forma farmacéutica, la vía de administración y las comorbilidades existentes.
Por su parte, el director de Informática del Minsa, Eduardo Amado, destacó que la certificación médica será un requisito indispensable para iniciar el proceso de registro.
“Una vez obtenida la certificación médica, el paciente podrá completar el formulario con sus datos generales.
Posteriormente, la información pasará por un proceso de verificación y, de ser aprobada, se emitirá un carné que le permitirá adquirir los medicamentos en las farmacias autorizadas para su distribución”, explicó.
Los formularios, la certificación médica y las instrucciones para completar el proceso estarán disponibles próximamente en la página web del Ministerio de Salud.