No los deja solos con el lupus
El lupus es una enfermedad autoinmune, es decir, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.
Desde que a la presentadora de Tu Mañana, Natalie Harris, le diagnosticaron esta enfermedad en 2011, en su momento no tenía a quién recurrir en Panamá para recibir asesoría y apoyo ante esta dolencia.
Es por ello que como una iniciativa motivacional nace en el 2016 la Asociación Panameña de Lupus Apalupus, para que otras personas logren tener un apoyo ante esta difícil situación.
Esta carismática "chollywoodense" junto a otras dos chicas, decidieron emprender esta bonita causa con el Grupo Lupus Panamá y cuenta que convocó a un evento en Facebook, al que pensaron que nadie llegaría, y resulta que llegaron más de 50 personas.
"Captamos la necesidad de hacer algo formal, a raíz de eso hemos estado haciendo actividades, charlas informativas para los pacientes, actividades extracurriculares, para recaudar fondos, actividades de concienciación para la ciudadanía, entre otras actividades", comentó Harris.
Momentos emotivosUno de los momentos más difíciles por los que ha tenido que pasar la famosa con su asociación es lidiar con el dolor de personas que han perdido familiares a raíz de esta enfermedad.
La famosa mencionó que hace un tiempo una persona le donó varios medicamentos para la enfermedad, ya que este había perdido a su esposa y quiso que otro paciente utilizara los insumos.
"Un señor me contactó para donarme los medicamentos de su esposa que había fallecido, sé que eso fue un momento muy difícil para él", expresó Natalie.
ActividadesVarios han sido los eventos que realiza la también actriz con Apalupus, desde actividades deportivas hasta tardes de talleres de manualidades.
Una de las próximas actividades que realizará es una venta de "garaje" a beneficio de la asociación.
ContactoA pesar de que Apalupus se encuentra en los trámites legales para establecerse como fundación y no cuenta con instalaciones, ellos están presente en las diferentes redes sociales como @APALUPUS.
Y cuentan con una base de datos donde tienen información de pacientes que padecen de esta enfermedad y que llegan a la asociación buscando ayuda.
Tratamos de hacer actividades por lo menos una vez al mes y buscamos apoyar a los pacientes de Lupus, también concienciar a toda la sociedad. Uno de los pilares fundamentales de la fundación es brindar información, ayuda y soporte a las personas que padecen esta enfermedad y que muchas veces no tienen un lugar o personas a quién recurrir.Natalie disfruta de corazón cada actividad que realiza con su organización para pacientes de lupus.