Estudio revela novedades para pacientes con insuficiencia renal crónica
Los resultados de esta investigación fueron publicados en marzo del presente año, en la revista científica Journal of Medical Economics.
Un estudio revela que el 60% de eficiencia en la aplicación de medicamento para pacientes con insuficiencia renal crónica.
Se trata de la primera investigación que se desarrolla en América Latina para medir el tiempo y los costos invertidos por las entidades de salud pública, en la aplicación de medicamentos para tratar la anemia, en aquellos pacientes que sufren insuficiencia renal crónica y que necesitan someterse a una hemodiálisis.
Este procedimiento médico se realiza para mantener los niveles óptimos de hemoglobina en la sangre del paciente.
La investigación titulada: Tiempo invertido en la administración de agentes estimulantes de eritropoyetina en centros de Panamá: un estudio de tiempo y movimiento (Time and Motion Study, por sus siglas in inglés), se realizó en este país, durante 2017 y 2018.
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Los resultados de la investigación fueron publicados en marzo del presente año, en la revista científica Journal of Medical Economics.
Este estudio fue liderado por la farmacéutica Roche en Centroamérica y Caribe, en conjunto con especialistas del Hospital Santo Tomás y el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid de la Caja de Seguro Social en Panamá, así como el departamento de Farmacología de la escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica (UCR) y la empresa Costa Rica United BioSource Corporation, ubicada en Canadá.
-En Panamá, cerca del 12 % de la población sufre de una ERC. Además, alrededor de 15 pacientes ingresan al programa nacional de hemodiálisis, cada mes.
-Más del 17 % de la población mundial mayor de 20 años, padece de una enfermedad renal crónica.
-Cada año se diagnostican cerca de 250.000 nuevos casos de ERC terminal, a nivel global.
-Actualmente, más de un millón de personas son tratadas con diálisis, debido a este padecimiento, en el mundo.
-La insuficiencia renal crónica provoca alrededor de 2.4 millones de muertes, por año, a nivel global.
Los hallazgos del estudioLos pacientes con anemia, asociada a la insuficiencia renal crónica y que requieren hemodiálisis, necesitan el suministro constante de eritropoyetina, un medicamento que corrige y mantiene los niveles de hemoglobina en la sangre. Actualmente, existen dos tipos de este fármaco: uno de acción corta que debe suministrarse tres veces a la semana (hasta trece veces mensuales) y el otro de acción prolongada, que se administra únicamente una vez al mes.
Según comentó la doctora Rosario Espinoza, gerente médico, Roche Centroamérica y Caribe (CAC), la periodicidad en la administración de este tratamiento, dependerá del perfil clínico del paciente, las recomendaciones del especialista (nefrólogo) y la disponibilidad de los medicamentos en los centros de salud.
De acuerdo con los hallazgos de la investigación, los medicamentos de acción prolongada, mostraron una mayor eficiencia en el tiempo de aplicación, es decir, un ahorro de 2,34 minutos por cada administración. También evidenció que el fármaco de acción prolongada es 60% más eficiente, en cuanto al tiempo invertido mensualmente si se le compara con la eritropoyetina de acción corta.
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Beneficios para el pacienteAdemás de la eficiencia administrativa en los centros de salud, el estudio demuestra que el paciente también obtiene ventajas, por ejemplo, un ahorro en el tiempo de traslado hacia el centro de salud, una mejor calidad de vida, dado que puede invertir estas horas en otras actividades, entre ellas, asistir al trabajo y disfrutar el tiempo en familia.
Tratamiento innovadorRoche desarrolló Mircera® (fármaco innovador de acción prolongada). Se trata del primer activador continuo del receptor de la eritropoyetina de una sola aplicación al mes, el cual se encuentra aprobado por entidades mundiales como la Agencia de Administración de Medicamentos y Alimentos?? (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), para el tratamiento de la anemia asociada con enfermedad crónica renal; este medicamento fue creado mediante tecnología genética.
Actualmente, 1.1 millones de pacientes utilizan Mircera a nivel mundial. En Centroamérica y Caribe, más de 5.000 personas reciben actualmente este tratamiento, el cual ha probado alcanzar niveles predecibles y estables de hemoglobina con una sola dosis mensual en los pacientes afectados, facilitando el tratamiento de otras consecuencias de la falla renal, concluyó la especialista.